Comprometimento arterial na Síndrome de Behçet

Cláudia Aline Fernandes Craveiro Miranda, Ofélia João Afonseca Monteiro, Jorge Noel de Carvalho Monteiro Barreto

Resumo


A síndrome de Behçet é uma vasculite sistêmica, de causa desconhecida, caracterizada clinicamente por uma tríade clássica de úlceras genitais e úlceras orais recorrentes, associadas à uveíte. Os pacientes do sexo masculino apresentam as formas mais graves da doença. As lesões arteriais são raras, caracterizam-se por tromboses e aneurismas e podem ocorrer em até 12% dos casos. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de Síndrome de Behçet com acometimento do tronco braquiocefálico, causando obstrução extrínseca parcial da traquéia. Os exames laboratoriais realizados revelaram resultados compatíveis com inflamação inespecífica. Foi submetido a tratamento cirúrgico para extração do aneurisma, seguido de tratamento imunossupressor com boa evolução clínica.


Palavras-chave


síndrome de Behçet; tronco encefálico; aneurisma

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