A pesquisa com a fosfoetanolamina sintética como inibidor da progressão de tumores

Natália Aparecida Oliveira Caetano; Thamyres Cavajes Moreira; Leila Aidar Ugrinovich; Thais Adriana do Carmo; Patrícia Ucelli Simioni

doi:10.23925/1984-4840.2017v19i3a3

Autores

Natália Aparecida Oliveira Caetano Faculdade de Americana, FAM, Americana, SP, Brasil.
Thamyres Cavajes Moreira Faculdade de Americana, FAM, Americana, SP, Brasil.
Leila Aidar Ugrinovich Faculdade de Americana, FAM, Americana, SP, Brasil.
Thais Adriana do Carmo Faculdade de Americana, FAM, Americana, SP, Brasil.
Patrícia Ucelli Simioni Professora de Imunologia, PhD Departamento de Bioquímica e Microbiologia, IB Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”- UNESP CEP 13506-900 - Rio Claro, SP, Brasil ---- Faculdade de Americana - FAM Rua Joaquim Boer, 733 , Jardim Luciene CEP 13477-360 Americana , SP, Brasil ----- Laboratório de Inflamação e Imunologia Celular - LIIC Departamento de Genética, Evolução e Bioagentes Instituto de Biologia - IB- UNICAMP CEP13083-970, Campinas, SP, Brasil http://orcid.org/0000-0002-6951-5040

DOI:

https://doi.org/10.23925/1984-4840.2017v19i3a3

Palavras-chave:

etanolaminas, avaliação de medicamentos, antineoplásicos, neoplasias, apoptose, ensaios de seleção de medicamentos antitumorais

Resumo

Introdução: A fosfoetanolamina sintética (FS), conhecida como pílula do câncer, foi apresentada como promissora do tratamento de tumores. Essa substância tem seu mecanismo de ação voltado para as membranas celulares pela transdução de sinais e metabolismo de lipídeos que resultam na indução da apoptose. Objetivo: O presente trabalho avaliou os artigos da literatura que relacionam o uso da substância fosfoetanolamina sintética (FS) como inibidor da progressão e disseminação de células tumorais no Brasil. Buscou-se também descrever os possíveis mecanismos associados com a ação da molécula para tratamento de tumores. Método: O trabalho é uma revisão bibliográfica, narrativa, exploratória e integrativa, nas bases de dados Biblioteca Virtual de Saúde, Google acadêmico, Pubmed e Scientific Electronic Library Online (SciELO). Critérios de inclusão: artigos completos disponíveis na literatura nacional e internacional, com palavras FS e tumores. Resultados: A partir de resultados de busca com 65 artigos, foram selecionados 19 artigos. Após análises das fontes de informações acima, foram selecionados os artigos que descreveram os efeitos da fosfoetanolamina sintética e os possíveis mecanismos associados com a ação da FS para tratamento de tumores. Conclusão: A fosfoetanolamina é um composto lipídico em elevada concentração em tumores, associada com elevada taxa de apoptose. Pesquisas préclínicas buscam validar a utilização da FS para tratamento tumoral. Até o presente não há dados que comprovem a eficácia da FS em neoplasias. Estudos clínicos relacionados ao uso da FS em tumores são essenciais para validação do uso da FS. Em abril de 2017, A FS não mostrou eficácia clínica em ensaios preliminares e os testes clínicos foram suspensos pela ANVISA.

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Biografia do Autor

Patrícia Ucelli Simioni, Professora de Imunologia, PhD Departamento de Bioquímica e Microbiologia, IB Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”- UNESP CEP 13506-900 - Rio Claro, SP, Brasil ---- Faculdade de Americana - FAM Rua Joaquim Boer, 733 , Jardim Luciene CEP 13477-360 Americana , SP, Brasil ----- Laboratório de Inflamação e Imunologia Celular - LIIC Departamento de Genética, Evolução e Bioagentes Instituto de Biologia - IB- UNICAMP CEP13083-970, Campinas, SP, Brasil

Possuo graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas, mestrado em Biologia (Imunologia) pela Universidade Estadual de Campinas, doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas e pós-doutorado em Imunologia no Departamento de Genética, Evolução e Bioagentes, do Instituto de Biologia da UNICAMP. Atualmente sou docente substituta concursada de Imunologia e credenciada junto a Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da UNESP - Rio Claro e professora titular, supervisora de estágio e membro da Comissão Permanente de Avaliação da Faculdade de Americana-FAM. Atuo como pesquisadora colaboradora na Universidade Estadual de Campinas, com projeto de pesquisa com financiamento FAPESP em andamento. Orienta alunos de Treinamento técnico e de mestrado. Dedico-me à Imunologia Básica e Aplicada, com ênfase nos seguintes temas: imunoregulação, envelhecimento, doenças autoimunes, células dendríticas, envelhecimento e anticorpos monoclonais

Referências

Wünsch Filho V, Gattas GJF. Biomarcadores moleculares em câncer: implicações para a pesquisa epidemiológica e a saúde pública. Cad Saúde Pública. 2001;17(3):467-80.

Almeida VL, Leitão A, Barrett Reina LDC, Montanari CA, Donnici CL, Lopes MTP. Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-celular específicos e ciclo-celularnão específicos que interagem com o DNA: uma introdução. Quim Nova. 2005;28(1):118-29.

Veronez LC. Atividade da fosfoetanolamina sintética em melanoma murino experimental [dissertação]. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; 2012.

Alvarenga EC, Caires A, Ladeira LO, Gamero EJP, Andrade LM, Paz MTL, et al. Potenciais alvos terapêuticos contra o câncer. Ciênc Cult. 2014;66(1):43-8.

Meneguelo R. Efeitos antiproliferativos e apoptóticos da fosfoetanolamina sintética no melanoma B16F10 [dissertação]. São Carlos: Interunidades em Bioengenharia da Universidade de São Paulo; 2007.

Ferreira AK, Santana-Lemos BAA, Rego EM, Mendonça Filho O, Chierice GO, Maria DA. Synthetic phosphoethanolamine has in vitro and in vivo antileukemia effects. Br J Cancer. 2013;109(11):2819-28.

Furtado CM, Marcondes MC, Sola-Penna M, Souza ML, Zancan P. Clotrimazole preferentially inhibits human breast cancer cell proliferation, viability and glycolysis. PLoS One. 2012;7(2):e30462.

Long JS, Ryan KM. New frontiers in promoting tumour cell death: targeting apoptosis, necroptosis and autophagy. Oncogene. 2012;31(49):5045-60.

Hess NCL, Carlson DJ, Inder JD, Jesulola E, McFarlane JR, Smart NA. Clinically meaningful blood pressure reductions with low intensity isometric handgrip exercise. A randomized trial. Physiol Res. 2016;65(3):461-8.

Ragsdale SW. Biochemistry: how two amino acids become one. Nature. 2011;471(7340):583-4.

Young TS, Schultz PG. Beyond the canonical 20 amino acids: expanding the genetic lexicon. J Biol Chem. 2010;285:11039-44.

Al-Asfour SV. Estudo de equilíbrios químicos com 2-aminoetanol-dihidrogenofosfato para fins biológicos [tese]. São Carlos: Instituto de Química da Universidade de São Paulo; 2008.

Lykidis A, Wang J, Karim MA, Jackowski S. Over expression of a mammalian ethanolamine-specific kinase accelerates the CDP-ethanolamine pathway. J Biol Chem. 2001;276(3):2174-9.

Horibata Y, Hirabayashi Y. Identificationandcharacterization of human ethanolaminephosphotransferase1. J Lipid Res. 2007;48(3):503-8.

Santos MG. Papel funcional da fosfatidilserina de Leishmania (Leishmania) amazonensis na infecção de macrófagos [tese]. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo; 2008.

Outhouse EL. Amino-ethyl phosphoric ester from tumours. Biochem J. 1936;30(2):197-201.

Kiss Z, Crilly KS, Anderson WH. Carcinogens stimulate phosphorylation of ethanolamine derived from increased hydrolysis of phosphatidylethanolamine in, C3H/101/2 fibroblasts. FEBS Lett. 1993;336(1):115-8.

Ferreira AK. Alquil fosfatado sintético precursor dos fosfolipídios de membrana celular com potencial efeito antitumoral e apoptótico em modelos de tumores experimentais [tese]. São Paulo: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; 2013.

Arias-Mendoza F, Smith MR, Brown TR. Predicting Treatment Response in Non-Hodgkin’s Lymphoma from the Pretreatment Tumor Content of Phosphoethanolamine Plus Phosphocholine. Acad Radiol. 2004;11(4):368-76.

Brasil. Manual de Bases Técnicas, Oncologia, Sistema de Informações Ambulatoriais SIA/SUS [Internet]. Rio de Janeiro; 2015 [acesso em 17 maio 2017]. Disponível em: http://u.saude.gov.br/images/pdf/2015/marco/24/Manual-Oncologia-20a-edi----o-17-03-2015.pdf

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Relatório de atividades do grupo de trabalho sobre a fosfoetanolamina. Brasília: Ministério da Saúde; 2015.

Mota T. A prova da fosfo: a substância polêmica que promete curar todos os tipos de câncer, enfim, começa a ser testada oficialmente. Rev Assoc Bras Linfoma Leucemia. 2016;8(36):33-6.

Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Sem pesquisa clínica, fosfoetanolamina não pode ser considerada medicamento [Internet]. 2015 [acesso em 20 out. 2016]. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/sem-pesquisa-clinica-fosfoetanolamina-naopodeser-considerada-medicamento/219201/pop_up?inheritRedirect=false

Brasil. Ministério da Saúde. Resolução RDC no 38, de 12 de agosto de 2013 [Internet]. 2013 [acesso em 20 out. 2016]. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2013/rdc0038_12_08_2013.html

Barreiro EJ, Dias LC. Identificação, caracterização e síntese dos componentes das cápsulas de fosfoetanolamina (FOS) para o MCTI: relatório executivo. Rio de Janeiro: UFRJ; 2016.

Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos. Avaliação da possível atividade antitumoral da fosfoetanolamina (UNICAMP) em modelo de tumor xenográfico de melanoma humano em camundongos. Florianópolis: CIEnP; 2016.

Moraes Filho MO. Avaliação da possível atividade anticâncer da fosfoetanolamina sintética (FS) no sarcoma 18: laudo técnico do estudo da fosfaetanolamina sintética. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará/ Faculdade de Medicina/Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos/Laboratório de Oncologia Experimental; 2016.

São Paulo. Secretaria de Estado da Saúde. Avaliação da eficácia da fosfoetanolamina sintética em pacientes com tumores sólidos avançados [Internet]. 2016 [acesso em 20 dez. 2016]. Disponível em: http://www.saude.sp.gov.br/ses/perfil/cidadao/homepage/outros-destaques/informacoes-testes-clinicos-fosfoetanolamina-fase-1

Conselho Regional de Farmácia do Estado de Santa Catarina. Testes com “pílula do câncer” em humanos começam segunda-feira [Internet]. 2016 [cited on 2016 Oct. 22]. Available from: http://crfsc.gov.br/testes-compilula-do-cancer-em-humanos-comecam-segunda-feira/

Núcleo de Divulgação Científica da USP. Estudo no Icesp sugere que fosfoetanolamina não é eficiente contra o câncer. J USP [Internet]; 2017 [cited on 2017 May 15]. Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/estudo-no-icesp-sugere-quefosfoetanolamina-nao-e-eficiente-contra-o-cancer/

Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. Estudo sobre fosfoetanolamina é suspenso por não constatar benefício [Internet]. 2017 [cited on 2017 May 15]. Available from: http://www.sboc.org.br/noticias/item/826-estudo-sobre-fosfoetanolamina-e-suspenso-pornao-constatar-beneficio

Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Nota sobre fosfoetanolamina como “suplemento alimentar” [Internet]. 2017 [acesso em 15 maio 2017]. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/nota-sobre-fosfoetanolaminacomo-suplemento-alimentar-/219201/pop_up?_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_viewMode=print&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_languageId=pt_BR