Malformação de Dandy-Walker

Maria Silian Mandu Fonseca; Marta Wey Vieira; Sandra Regina Dantas Nascimento; Sandro Blasi Esposito

doi:10.5327/Z1984-4840201723278

Autores/as

Maria Silian Mandu Fonseca Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
Marta Wey Vieira Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
Sandra Regina Dantas Nascimento Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
Sandro Blasi Esposito Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

DOI:

https://doi.org/10.5327/Z1984-4840201723278

Palabras clave:

síndrome de Dandy-Walker, doenças cerebelares, malformações do sistema nervoso

Resumen

A malformação de Dandy-Walker inclui a agenesia completa ou parcial do vermis cerebelar, dilatação cística do quarto ventrículo e alargamento da fossa posterior com deslocamento dos seios laterais. Este artigo busca apresentar aspectos atuais, anatômicos, etiológicos, fisiopatológicos, sindrômicos e de tratamento dessa malformação.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Biografía del autor/a

Maria Silian Mandu Fonseca, Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Acadêmica do curso de Medicina

Marta Wey Vieira, Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Professora do Departamento de Medicina da Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Sandra Regina Dantas Nascimento, Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Professora do Departamento de Medicina da Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Sandro Blasi Esposito, Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Professor Doutor do Departamento de Medicina da Faculdade de Ciências Médicas da Saúde da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Citas

Incesu L, Khosla A. Imaging in Dandy-Walker Malformation. Medscape [Internet]. 2015 [acesso em 4 mar. 2016]. Disponível em: http://emedicine.medscape.com/article/408059-overview#showall

Cakmak A, Zeyrek D, Cekin A, Karazeybek H. DandyWalker syndrome together with occipital encephalocele. Minerva Pediatr. 2008;60(4):465-8.

National Institute of Neurological Disorders and Stroke NINDS. Dandy-Walker Syndrome Information Page [Internet]. 2014 [acesso em 2 mar. 2016]. Disponível em: http://www.ninds.nih.gov/disorders/dandywalker/dandywalker.htm

Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. J Soc Bras Fonoaudiol. 2011;23(2):177-82.

Guibaud L, Larroque A, Ville D, Sanlaville D, Till M, Gaucherand P, et al. Prenatal diagnosis of “isolated” Dandy-Walker malformation: imaging findings and prenatal counselling. Prenat Diagn. 2012;32(2):185-93.

Parisi MA, Dobyns WB. Human malformations of the midbrain and hindbrain: review and proposed classification scheme. Mol Genet Metab. 2003;80(1-2):36-53.

Ten Donkelaar HJ, Lammens M, Wesseling P, Thijssen HOM, Renier WO. Development and developmental disorders of the human cerebellum. J Neurol. 2003;250(9):1025-36.

Ewald O, Scremin F, Busch F, Von Hertwig R. Alterações oculares em paciente pediátrico portador de malformações de Dandy-Walker: relato de caso. Arq Bras Oftalmol. 2006;69(1):97-9.

Murray JC, Johnson JA, Bird TD. Dandy-Walker malformation: etiologic heterogeneity and empiric recurrence risks. Clin Genet. 1985;28(4):272-83.

Klein O, Pierre-Kahn A, Boddaert N, Parisot D, Brunelle F. Dandy-Walker malformation: prenatal diagnosis and prognosis. Childs Nerv Syst. 2003;19(7-8):484-9.

Cueva-Núñez JE, Lozano-Bustillo A, Irias-Álvarez MS, Vásquez-Montes RF, Varela-González DM. Variante de Dandy Walker: reporte de un caso. Rev Chil Pediatr. 2016;87(5):406-10.