Granulomatose com poliangiite: relato de caso

Beatriz Castro Ribeiro, Cibele Isaac Saad Rodrigues, Ronaldo D'Avila

Resumo


A granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente chamada de granulomatose de Wegener, é uma vasculite necrotizante granulomatosa sistêmica, pauci-immune, que afeta predominantemente o trato respiratório superior, os pulmões e os rins. Os pacientes afetados por essa moléstia podem apresentar sintomas gerais e específicos do comprometimento respiratório alto ou pulmonar, renal, cutâneo ou de outros órgãos. O tratamento é realizado principalmente com drogas imunossupressoras e deve ser instituído o mais precocemente possível. Este relato descreve as características clínicas e laboratoriais e a evolução de paciente com GPA em acompanhamento ambulatorial.


Palavras-chave


granulomatose com poliangiite; vasculite; doenças vasculares; doenças autoimunes; doenças respiratórias

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DOI: https://doi.org/10.23925/1984-4840.2018v20i4a9

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