GIST duodenal e Síndrome de Chilaiditi

Autores

  • Eduardo Alexandre Souza Góis Universidade Federal de Minas Gerais
  • Moana Machado Barbosa
  • Marcilea Silva Santos

Palavras-chave:

neoplasias gastrointestinais, tumores do estroma gastrointestinal, procedimentos cirúrgicos do sistema digestório, duodeno

Resumo

Os tumores estromais gastrointestinais (GISTs) são os tumores mesenquimais mais frequentes do tubo digestivo. São tumores originários das Células Intersticiais de Cajal. Podem acometer qualquer segmento gastrointestinal, predominando no estômago e jejuno, porém no duodeno é uma localização rara, ocorrendo em torno de 3% a 5% dos pacientes acometidos por GIST. Entre 10% a 30% são completamente assintomáticos, sendo descobertos acidentalmente durante endoscopia, diagnósticos radiológicos e até durante intervenções cirúrgicas devido a várias razões. Se presente, os sintomas clínicos são inespecíficos e incluem: cólica abdominal, sensação de saciedade precoce, flatulência, prolongado sangramento gastrointestinal, anemia de origem desconhecida, perda de peso, vômitos e abdômen agudo. Na tomografia computadorizada, que é considerada como técnica de referência, os GISTs se apresentam tipicamente como massas grandes, bem delimitadas, heterogêneas e, às vezes, exofíticas. Para o seu tratamento, preconiza-se a exérese cirúrgica. 

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Biografia do Autor

Eduardo Alexandre Souza Góis, Universidade Federal de Minas Gerais

Residente em Cirurgia Geral UFMG

Moana Machado Barbosa

Médica Emergencista

Marcilea Silva Santos

Médica Emergencista

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Arquivos adicionais

Publicado

2014-04-01

Como Citar

1.
Góis EAS, Barbosa MM, Santos MS. GIST duodenal e Síndrome de Chilaiditi. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 1º de abril de 2014 [citado 21º de dezembro de 2024];16(1):40-2. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/11366

Edição

v. 16 n. 1 (2014)

Seção

Relato de Caso

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