Reposicionamento do bromidrato de galantamina
da doença de Alzheimer ao câncer
DOI:
https://doi.org/10.23925/1984-4840.2026v28a7Palavras-chave:
Doença de Alzheimer, Neoplasias, Galantamina, Polifarmacologia, Reposicionamento de MedicamentosResumo
O câncer e a doença de Alzheimer (DA) compartilham características comuns, como o fato de serem doenças multifatoriais e intrínsecas ao envelhecimento. A DA é o tipo de demência mais prevalente, e o câncer é a segunda principal causa de morte mundialmente. Os portadores dessas doenças apresentam outras comorbidades e, consequentemente, fazem uso concomitante de vários medicamentos. Como o desenvolvimento de novos fármacos é um processo dispendioso e demorado, reposicionar os já comercializados é uma alternativa quando tratamos de doenças como essas. O bromidrato de galantamina é um medicamento padrão de primeira linha para o tratamento de casos leves e moderados de DA. Estudos epidemiológicos evidenciam uma relação inversa entre DA e câncer. O objetivo desta atualização foi investigar os possíveis benefícios desse fármaco na terapêutica do câncer. Um dos processos fisiológicos característicos da DA é a redução da transmissão colinérgica, e a galantamina é considerada um medicamento padrão de primeira linha para o tratamento de casos leves e moderados de DA e pertence à classe dos inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChEIs), os quais apresentam expressão irregular em vários tipos de tumor. Hipotetiza-se que os AChEIs sejam uma terapêutica vantajosa para ...
Downloads
Métricas
Referências
1. Zabłocka A, Kazana W, Sochocka M, Stańczykiewicz B, Janusz M, Leszek J, et al. Inverse correlation between Alzheimer's disease and cancer: short overview. Mol Neurobiol. 2021;58(12):6335-49. doi: 10.1007/s12035-021-02544-1.
2. Schwartz L, Peres S, Jolicoeur M, Moreira JV. Cancer and Alzheimer's disease: intracellular pH scales the metabolic disorders. Biogerontology. 2020;21(6):683-94. doi: 10.1007/s10522-02009888-6.
3. Zhang XX, Tian Y, Wang ZT, Ma YH, Tan L, Yu JT. The epidemiology of Alzheimer's disease modifiable risk factors and prevention. J Prev Alzheimers Dis. 2021;8(3):313-21. doi: 10.14283/jpad.2021.15.
4. Brasil. Ministério da Saúde. Relatório nacional sobre a demência: epidemiologia, (re)conhecimento e projeções futuras. Brasília (DF): Ministério da Saúde; 2024.
5. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. doi: 10.3322/caac.21660.
6. Brasil. Ministério da Saúde. Instituto Nacional de Câncer. Estimativa 2026: incidência de câncer no Brasil. Rio de Janeiro: INCA; 2026.
7. Banna SC, Bulgarelli J. Custos de cuidados de saúde no SUS na atenção terciária em oncologia. JMPHC J Manag Primary Health Care. 2021;12(spec):1-2. doi: 10.14295/jmphc.v12.1064.
8. Briggs R, Kennelly SP, O'Neill D. Drug treatments in Alzheimer's disease. Clin Med (Lond). 2016;16(3):247-53. doi: 10.7861/clinmedicine.16-3-247.
9. Kabir A, Muth A. Polypharmacology: The science of multi-targeting molecules. Pharmacol Res. 2022;176:106055. doi: 10.1016/j.phrs.2021.106055.
10. Singh N, Baby D, Rajguru JP, Patil PB, Thakkannavar SS, Pujari VB. Inflammation and cancer. Ann Afr Med. 2019;18(3):121-6. doi: 10.4103/aam.aam_56_18.
11. Lei P, Ayton S, Bush AI. The essential elements of Alzheimer's disease. J Biol Chem. 2021;296:100105. doi: 10.1074/jbc.REV120.008207.
12. Sherzai AZ, Parasram M, Haider JM, Sherzai D. Alzheimer disease and cancer: a national inpatient sample analysis. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2020;34(2):122-7. doi: 10.1097/WAD.0000000000000369.
13. Nudelman KNH, McDonald BC, Lahiri DK, Saykin AJ. Biological hallmarks of cancer in Alzheimer's disease. Mol Neurobiol. 2019;56(10):7173-87. doi: 10.1007/s12035-019-1591-5.
14. Koseoglu MM, Norambuena A, Sharlow ER, Lazo JS, Bloom GS. Aberrant neuronal cell cycle re-entry: the pathological confluence of Alzheimer's disease and brain insulin resistance, and its relation to cancer. J Alzheimers Dis. 2019;67(1):1-11. doi: 10.3233/JAD-180874.
15. Barker RM, Holly JMP, Biernacka KM, Allen-Birt SJ, Perks CM. Mini review: opposing pathologies in cancer and Alzheimer's disease: does the PI3K/Akt pathway provide clues? Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:403. doi: 10.3389/fendo.2020.00403.
16. Galvão F Jr, Grokoski KC, Silva BB, Lamers ML, Siqueira IR. The amyloid precursor protein (APP) processing as a biological link between Alzheimer's disease and cancer. Ageing Res Rev. 2019;49:83-91. doi: 10.1016/j.arr.2018.11.007.
17. Gubas A, Dikic I. A guide to the regulation of selective autophagy receptors. FEBS J. 2022;289(1):75-89. doi: 10.1111/febs.15824.
18. Long X, Yan J, Zhang Z, Chang J, He B, Sun Y, Liang Y. Autophagy-targeted nanoparticles for effective cancer treatment: advances and outlook. NPG Asia Mater. 2022;14:71. doi: 10.1038/s41427-022-00422-3.
19. Sriram N, Sah MK. Regulatory insights into progression of cancer and Alzheimer's disorder from autophagy perspective. Mol Biol Rep. 2021;48(12):8227-32. doi: 10.1007/s11033-021-06838-4.
20. Guo J, Cheng J, North BJ, Wei W. Functional analyses of major cancer-related signaling pathways in Alzheimer's disease etiology. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2017;1868(2):341-58. doi: 10.1016/j.bbcan.2017.07.001.
21. Forman HJ, Zhang H. Targeting oxidative stress in disease: promise and limitations of antioxidant therapy. Nat Rev Drug Discov. 2021;20(9):689-709. doi: 10.1038/s41573-021-00233.1. Epub 2021 Jun 30. Erratum in: Nat Rev Drug Discov. 2021;20(8):652. doi: 10.1038/s41573-021-00267-5.
22. Breijyeh Z, Karaman R. Comprehensive review on Alzheimer's disease: causes and treatment. Molecules. 2020;25(24):5789. doi: 10.3390/molecules25245789.
23. Weller J, Budson A. Current understanding of Alzheimer's disease diagnosis and treatment. F1000Res. 2018;7:F1000 Faculty Rev-1161. doi: 10.12688/f1000research.14506.1.
24. Lazarevic-Pasti T, Leskovac A, Momic T, Petrovic S, Vasic V. Modulators of acetylcholinesterase activity: from Alzheimer's disease to anti-cancer drugs. Curr Med Chem. 2017;24(30):3283-309. doi: 10.2174/0929867324666170705123509.
25. Sangaleti CT, Katayama KY, De Angelis K, Moraes TL, Araújo AA, Lopes HF, et al. The cholinergic drug galantamine alleviates oxidative stress alongside anti-inflammatory and cardio-metabolic effects in subjects with the metabolic syndrome in a randomized trial. Front Immunol. 2021;12:613979. doi: 10.3389/fimmu.2021.613979.
26. Plazas E, Avila MC, Muñoz C, Cuca LE. Natural isoquinoline alkaloids: pharmacological features and multi-target potential for complex diseases. Pharmacol Res. 2022;177:106126. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106126.
Downloads
Publicado
Como Citar
Licença
Copyright (c) 2026 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Os autores no momento da submissão transferem os direitos autorais, assim, os manuscritos publicados passam a ser propriedade da revista.
O conteúdo do periódico está licenciado sob uma Licença Creative Commons 4.0, esta licença permite o livre acesso imediato ao trabalho e que qualquer usuário leia, baixe, copie, distribua, imprima, pesquise ou vincule aos textos completos dos artigos, rastreando-os para indexação, passá-los como dados para o software, ou usá-los para qualquer outra finalidade legal.
Este obra está licenciada com uma Licença