Avaliação de dois relógios inteligentes de baixo custo para a aferição da pressão arterial

Autores

  • Rodrigo Mello Ferreira Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
  • Luciane Stochero Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca (ENSP). Fundação Oswaldo Cruz https://orcid.org/0000-0003-0432-2739
  • Elisa Henning Universidade do Estado de Santa Catarina (UDESC) https://orcid.org/0000-0002-7754-9451
  • Regina Paiva Daumas Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Fundação Oswaldo Cruz https://orcid.org/0000-0002-8923-7711
  • Juliana Matos Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI). Fundação Oswaldo Cruz
  • Renata Nunes Aranha Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)

DOI:

https://doi.org/10.23925/1984-4840.2026v28a18

Palavras-chave:

Pressão Arterial, Determinação da Pressão Arterial, Dispositivos Eletrônicos Vestíveis, Hipertensão Arterial

Resumo

Introdução: a hipertensão arterial (HA) é uma doença de alta prevalência, cujas complicações podem ser minimizadas por meio de adequado controle pressórico. A aferição da pressão arterial (PA) fora do ambiente de saúde contribui para seu controle. Objetivo: avaliar a acurácia da aferição da pressão arterial (PA) por dois modelos de relógios de pulso inteligentes de baixo custo que utilizam fotopletismografia, em comparação com um dispositivo padrão de braçadeira. Método: os dispositivos Smart Wris tband HW12 e B57-Heroband 3 [dispositivos de teste (DT)] foram comparados ao esfigmomanômetro oscilométrico OMRON HEM-7122 [dispositivo de referência (DR)], conforme o protocolo da Association for the Advancement of Medical Instrumenta tion/European Society of Hypertension/International Organization for Standardization (AAMI/ESH/ISO). Resultados: foram incluídos 93 participantes. A média das diferenças entre as medidas dos DTs e as do DRs foi adequada (< 5 mmHg) para ambos os DTs em relação à pressão arterial sistólica (PAS) e apenas para o HW12 em relação à pressão arterial diastólica (PAD); o desvio padrão das diferenças foi > 8 mmHg para os dois DT, tanto para PAS quanto para PAD, indicando elevado grau de imprecisão das medidas. Os DTs superestimaram os valores baixos de PA e subestimaram os níveis elevados, como demonstrado nos gráficos de Bland-Altman e corroborado pela correlação de Pearson entre as diferenças (DT−DR) e as médias das medidas, com coeficientes negativos e estatisticamente significativos. Conclusão: nenhum dispositivo atendeu aos critérios de validação exigidos, sendo considerado inadequado para o diagnóstico e/ou monitoramento da PA, particularmente em pacientes com HA.

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Publicado

2026-08-07

Como Citar

Ferreira, R. M., Stochero, L., Henning, E., Daumas, R. P., Matos, J., & Aranha , R. N. (2026). Avaliação de dois relógios inteligentes de baixo custo para a aferição da pressão arterial. Revista Da Faculdade De Ciências Médicas De Sorocaba, 28(Fluxo contínuo), e73699. https://doi.org/10.23925/1984-4840.2026v28a18

Edição

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Artigo Original

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