Púrpura de Henoch-Schönlein em adulto

Jorge Luiz de Carvalho Mello, Luis Paulo Cachola Gallo, Kayane Ridolfi Carvalho, Juliana Monroe Silva, Sebastião Jupiaçara Guimarães, Carolina Fernandes Pereira

Resumo


A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é uma vasculite caracterizada pelo depósito de imunoglobulina A (IgA) provocando reação leucocitoclástica. A etiologia não está totalmente esclarecida. Afeta principalmente crianças e o acometimento em adultos costuma ser mais raro e com pior prognóstico. Os locais mais afetados compõem uma tétrade: pele, articulações, trato gastrointestinal e rins. O diagnóstico é clinico, sendo que a maioria dos pacientes apresenta elevação sérica de IgA e a biopsia cutânea revela uma vasculite leucocitoclástica. Costuma ser uma doença benigna e autolimitada, a terapia de suporte base do tratamento é realizada com repouso e analgesia, além do uso de corticoide em casos mais intensos. Esse artigo reporta o caso da doença em um homem de 46 anos admitido com púrpura palpável, proteinúria, aumento do nível sérico de IgA e vasculite leucocitoclástica à biópsia cutânea. Foi tratado com corticoterapia, evoluindo com melhora expressiva do quadro.

Palavras-chave


púrpura de Schoenlein-Henoch; vasculite; vasculite leucocitoclástica cutânea; doenças vasculares

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DOI: https://doi.org/10.23925/1984-4840.2018v20i3a10

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