Ictiose lamelar: um relato de caso

Autores

  • Carolina Ando Matsuno FCMS/PUC-SP
  • Lais Orosco Bialon Santana FCMS/PUC-SP
  • Deborah Regina Cunha Simis FCMS/PUC-SP
  • Maria de Lourdes Peris Barbo FCMS/PUC-SP
  • Marta Wey Vieira FCMS/PUC-SP

Palavras-chave:

ictiose, ictiose lamelar, dermatopatias genéticas

Resumo

A ictiose lamelar congênita é uma genodermatose autossômica recessiva rara, de expressividade variável e envolve uma mutação no gene TGM1 no cromossomo 14, além de outros. Aparente ao nascimento, o neonato geralmente está envolvido por colódio. As taxas de renovação epidérmica podem diferenciar os tipos de ictiose, caracterizando-as em transtornos da hiperproliferação epidérmica ou de retenção prolongada da camada córnea. O acomentimento cutâneo necessita de atenção diferenciada, pois os casos variam quanto à severidade. Os autores deste artigo descrevem um caso dessa rara anormalidade.  

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Biografia do Autor

Carolina Ando Matsuno, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Lais Orosco Bialon Santana, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Deborah Regina Cunha Simis, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP, in memoriam

Maria de Lourdes Peris Barbo, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Morfologia e Patologia FCMS/PUC-SP

Marta Wey Vieira, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP

Referências

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Publicado

2014-09-24

Como Citar

1.
Matsuno CA, Santana LOB, Simis DRC, Barbo M de LP, Vieira MW. Ictiose lamelar: um relato de caso. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 24º de setembro de 2014 [citado 19º de novembro de 2024];16(3):146-8. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/16737

Edição

Seção

Relato de Caso