Ictiose lamelar: um relato de caso
Palabras clave:
ictiose, ictiose lamelar, dermatopatias genéticasResumen
A ictiose lamelar congênita é uma genodermatose autossômica recessiva rara, de expressividade variável e envolve uma mutação no gene TGM1 no cromossomo 14, além de outros. Aparente ao nascimento, o neonato geralmente está envolvido por colódio. As taxas de renovação epidérmica podem diferenciar os tipos de ictiose, caracterizando-as em transtornos da hiperproliferação epidérmica ou de retenção prolongada da camada córnea. O acomentimento cutâneo necessita de atenção diferenciada, pois os casos variam quanto à severidade. Os autores deste artigo descrevem um caso dessa rara anormalidade.
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