Atualização em esclerose lateral amiotrófica

Autores

  • David Gonçalves Nordon CCMB/PUC-SP
  • Sandro Blasi Espósito PUC-SP

Palavras-chave:

esclerose amiotrófica lateral, doença dos neurônios motores

Resumo

Doença do neurônio motor, cursa com atrofia muscular progressiva, de evolução rápida (até cinco anos, em média) e inexorável. Há diversas teorias a respeito de sua etiologia, que se acredita ser multifatorial; seu quadro clínico é variável de acordo com o paciente no que concerne sinais, sintomas, gravidade e evolução. O tratamento atual é multidisciplinar e basicamente paliativo, com média ampliação da sobrevida. As perspectivas futuras para o tratamento se depositam nas células-tronco e fatores de crescimento.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

David Gonçalves Nordon, CCMB/PUC-SP

Acadêmico do curso de Medicina CCMB/PUC-SP

Sandro Blasi Espósito, PUC-SP

Professor do Depto. de Medicina CCMB/PUC-SP

Downloads

Publicado

2009-07-02

Como Citar

1.
Nordon DG, Espósito SB. Atualização em esclerose lateral amiotrófica. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 2º de julho de 2009 [citado 19º de novembro de 2024];11(2):1-3. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/1951

Edição

v. 11 n. 2 (2009)

Seção

Atualização

Licença

Os autores no momento da submissão transferem os direitos autorais, assim, os manuscritos publicados passam a ser propriedade da revista.

O conteúdo do periódico está licenciado sob uma Licença Creative Commons 4.0, esta licença permite o livre acesso imediato ao trabalho e que qualquer usuário leia, baixe, copie, distribua, imprima, pesquise ou vincule aos textos completos dos artigos, rastreando-os para indexação, passá-los como dados para o software, ou usá-los para qualquer outra finalidade legal.