Ação das estatinas no tecido ósseo
Palavras-chave:
osso e ossos, inibidores de hidroximetilglutaril- CoA redutases, osteogêneseResumo
O tecido ósseo tem a capacidade de se reparar sem deixar cicatriz após uma injúria ou remoção cirúrgica. Contudo, para grandes defeitos ósseos, há a necessidade de enxertos para repor a estrutura perdida, nos quais podem ser adicionados fatores de crescimento e de diferenciação celular. Nesse sentido, pesquisas recentes têm mostrado que as estatinas, um grupo de drogas usadas para a diminuição do colesterol, possui efeitos pleiotrópicos que incluem o aumento de formação do tecido ósseo pelos osteoblastos e diminuição da reabsorção pelos osteoclastos. O presente trabalho é uma atualização sobre a ação dessa droga no tecido ósseo. Entretanto, devido à existência de pesquisas que neguem tais efeitos, mais estudos devem ser realizados para elucidar a questão.
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Referências
Hollinger JO, Kleinschmidt JC. The critical size defect as an experimental model to test bone repair materials. J Craniofac Surg. 1990;1:60-8.
Pişkin E, Isoğlu Ia, Bölgen N, Vargel I, Griffiths S, Cavuşoğlu T, et al. In vivo performance of simvastatin-loaded electrospun spiral-wound polycaprolactone scaffolds in reconstruction of cranial bone defects in the rat model. J Biomed Mater Res A. 2009;90:1137–51.
Anbinder Al, Quirino MRS, Rocha RF. As estatinas e o tecido ósseo: revisão da literatura. Rev Odontol UNESP. 2006;35:239- 46. 4. Santos AA, Miranda CDO, Alves MTS, Faloppa F. O papel da proteína morfogenética óssea na reparação do tecido ósseo. Acta Ortop Bras. 2005;13:194-5.
Ma B, Clarke SA, Brooks RA, Rushton N. The effect of simvastatin on bone formation and ceramic resorption in a peri- implant defect model. Acta Biomater. 2008;4:149-55.
Tai IC, Fu YC, Wang CK, Chang JK, Ho Ml. Local delivery of controlled-release simvastatin/PLGA/HAp microspheres enhances bone repair. Int J Nanomed. 2013;8:3895-905.
Calixto JC, Lima CE, Frederico L, Lima RP, Anbinder AL. The influence of local administration of simvastatin in calvarial bone healing in rats. J Craniomaxillofac Surg. 2011;39:215-20.
Nobre D, Fontes KBFC, Carvalho Neto LGMC, Neves, FG, Geller M, Cunha KSG. Patogênese da osteonecrose dos ossos maxilares induzida por bifosfonatos: o que se sabe atualmente? RBM. 2012;69:318-22.
Maritz FJ, Conradie MM, Hulley PA, Gopal R, Hough S. Effects of statins on bone mineral density and bone histomorphometru in rodents. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001;21:1636-41.
Anbinder Al, Junqueira JC, Mancini MN, Balducci I, Rocha RF, Carvalho YR. Influence of simvastatin on bone regeneration of tibial defects and blood cholesterol level in rats. Braz Dent J. 2006;17:267-73.
Zhang Y, Bradley AD, Wang D, Reinhardt RA. Statins, bone metabolism and treatment of bone catabolic diseases. Pharmacol Res. 2014;88:53-61.
Hungria VTM. Doença óssea em mieloma múltiplo. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007;29:60-6.
Houshmand B, Hassanizade R, Eslami B, Amouei S, Dashti G, Morad G, et al. Simvastatin and lovastatin induce ectopic bone formation in rat subcutaneous tissue. J Periodontol Implant Dent. 2010;2:12-6.
Pullisaar H, Reseland JE, Haugen HJ, Brinchmann JE, Østrup E. Simvastatin coating of TiO2 scaffold induces osteogenic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells. Biochem Biophys Res Commun. 2014;447:139-44.
Kempen DH, Lu L, Heijink A, Hefferan TE, Creemers LB, Maran A et al. Effect of local sequential VEGF and BMP-2 delivery on ectopic and orthotopic bone regeneration. Biomaterials. 2009;30:2816-25.
Baek KH, Lee WY, Oh KW, Tae HJ, Lee JM, Lee EJ et al. The effect of simvastatin on the proliferation and differentiation of human bone marrow stromal cells. J Korean Med Sci. 2005;20:438-44.
Pacheco-Pantoja EL, Alvarez-Nemegyei J. Estatinas y osteoporosis. Reumatol Clin. 2014;10:201-3.
Mundy G, Garret R, Harris S, Chan J, Chen D, Rossini G, et al. Stimulation of bone formation in vitro and in rodents by statins. Science. 1999;286:1946-9.
Uyar Y, Baytur Y, Inceboz U, Demir BC, Gumuser G, Ozbilgin K. Comparative effects of risedronate, atorvastatin, estrogen and SERMs on bone mass and strength in ovariectomized rats. Maturitas. 2009; 63:261-7.
Funk JI, Chen J, Downey KJ, Clark RA. Bone protective effect of simvastatin in experimental arthritis. J Rheumatol. 2008;35:1083-91.
Gradosova I, Zivna H, Palicka V, Hubena S, Svejkovska K, Zivny P. Protective effect of artovastatin on bone tissue in orchidectomised male albino Wistar rats. Eur J Pharmacol. 2012;679:144-50.
Anbinder AL, Prado FA, Prado MA, Balducci I, Rocha RF. The influence of ovariectomy, simvastatin and sodium alendronate on alveolar bone in rats. Braz Oral Res. 2007;21:247-52.
Montazerolghaem M, Engqvist H, Karlsson Ott M. Sustatined release of simvastatin from pre-mixed injectable calcium phosphate cement. J Biomed Mater Res A. 2014;102:340-7.
Guyton JR. Benefit versus risk in statin treatment. Am J Cardiol. 2006;97:S95-7.
Nyan M, Sato D, Oda M, Machida T, Kobayashi H, Nakamura T, et al. Bone formation with the combinaiton of simvastatin and calcium sulfate in critical-sized rat calvarial defect. J Pharmacol Sci. 2007; 104:384-6.
Stein D, Lee Y, Schmid MJ, Killpack B, Genrich MA, Narayana N, et al. Local simvastatin effects on mandibular growth and inflammation. J Periodontol. 2005;76:1861-70.
Shapiro H, Lutaty A, Ariel A. Macrophages, meta- inflammation, and immuno-metabolism. ScientificWorldJ. 2011;11:2509-29.
Solomon DH, Finkelstein JS, Wang PS, Avorn J. Statin lipid- lowering drugs and bone mineral density. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2005;14:219-26.
Montagnani A, Gonnelli S, Cepollaro C, Pacini S, Campagna MS, Franci MB, et al. Effect of simvastatin treatment on bone mineral density and bone turnover in hypercholesteromic postmenopausal women: a 1-year longitudinal study. Bone. 2003;32:427-33.
Pinto AS, Oliveira TT, Del Carlo RJ, Nagem TJ, Fonseca CC, Moraes GHK et al. A. Efeitos de tratamento combinado de alendronato de sódio, atorvastatina cálcica e ipriflavona na osteoporose induzida com dexametasona em ratas. Rev Bras Ciênc Farm. 2006;42:99-107.
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