Granulomatose com poliangiite: relato de caso

Beatriz Castro Ribeiro; Cibele Isaac Saad Rodrigues; Ronaldo D'Avila

doi:10.23925/1984-4840.2018v20i4a9

Autores

Beatriz Castro Ribeiro Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba (FCMS) – Sorocaba (SP), Brasil. http://orcid.org/0000-0002-0706-2090
Cibele Isaac Saad Rodrigues Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba (FCMS) – Sorocaba (SP), Brasil. http://orcid.org/0000-0001-9490-7997
Ronaldo D'Avila Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba (FCMS) – Sorocaba (SP), Brasil. http://orcid.org/0000-0001-5422-9650

DOI:

https://doi.org/10.23925/1984-4840.2018v20i4a9

Palavras-chave:

granulomatose com poliangiite, vasculite, doenças vasculares, doenças autoimunes, doenças respiratórias

Resumo

A granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente chamada de granulomatose de Wegener, é uma vasculite necrotizante granulomatosa sistêmica, pauci-immune, que afeta predominantemente o trato respiratório superior, os pulmões e os rins. Os pacientes afetados por essa moléstia podem apresentar sintomas gerais e específicos do comprometimento respiratório alto ou pulmonar, renal, cutâneo ou de outros órgãos. O tratamento é realizado principalmente com drogas imunossupressoras e deve ser instituído o mais precocemente possível. Este relato descreve as características clínicas e laboratoriais e a evolução de paciente com GPA em acompanhamento ambulatorial.

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Biografia do Autor

Beatriz Castro Ribeiro, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba (FCMS) – Sorocaba (SP), Brasil.

Estudante de graduação em Medicina na Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde, campus Sorocaba - PUC-SP

Cibele Isaac Saad Rodrigues, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba (FCMS) – Sorocaba (SP), Brasil.

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