Comprometimento arterial na Síndrome de Behçet

Autores

  • Cláudia Aline Fernandes Craveiro Miranda FCMS/PUC-SP
  • Ofélia João Afonseca Monteiro Serviço de Medicina do Hospital Dr. Agostinho Neto, Praia, Santiago, Cabo Verde.
  • Jorge Noel de Carvalho Monteiro Barreto Serviço de Medicina do Hospital Dr. Agostinho Neto, Praia, Santiago, Cabo Verde.

Palavras-chave:

síndrome de Behçet, tronco encefálico, aneurisma

Resumo

A síndrome de Behçet é uma vasculite sistêmica, de causa desconhecida, caracterizada clinicamente por uma tríade clássica de úlceras genitais e úlceras orais recorrentes, associadas à uveíte. Os pacientes do sexo masculino apresentam as formas mais graves da doença. As lesões arteriais são raras, caracterizam-se por tromboses e aneurismas e podem ocorrer em até 12% dos casos. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de Síndrome de Behçet com acometimento do tronco braquiocefálico, causando obstrução extrínseca parcial da traquéia. Os exames laboratoriais realizados revelaram resultados compatíveis com inflamação inespecífica. Foi submetido a tratamento cirúrgico para extração do aneurisma, seguido de tratamento imunossupressor com boa evolução clínica.

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Biografia do Autor

Cláudia Aline Fernandes Craveiro Miranda, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Ofélia João Afonseca Monteiro, Serviço de Medicina do Hospital Dr. Agostinho Neto, Praia, Santiago, Cabo Verde.

Médica pneumologista do Serviço de Medicina do Hospital Dr. Agostinho Neto

Jorge Noel de Carvalho Monteiro Barreto, Serviço de Medicina do Hospital Dr. Agostinho Neto, Praia, Santiago, Cabo Verde.

Médico infectologista do Serviço de Medicina do Hospital Dr. Agostinho Neto,

Referências

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Publicado

2012-09-28

Como Citar

1.
Miranda CAFC, Monteiro OJA, Barreto JN de CM. Comprometimento arterial na Síndrome de Behçet. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 28º de setembro de 2012 [citado 18º de novembro de 2024];14(3):105-7. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/5974

Edição

v. 14 n. 3 (2012)

Seção

Relato de Caso

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