Síndrome de Sturge-Weber

Autores

  • Bianca Ribeiro Rodrigues FCMS/PUC-SP
  • Maria Laura Hannickel Prigenzi PUC-SP

Palavras-chave:

Síndrome de Sturge-Weber, nevo, síndromes neurocutâneas, epilepsia

Resumo

A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma doença congênita, rara e não hereditária que se manifesta por angiomas envolvendo as leptomeninges e a pele no trajeto do nervo trigêmeo. O caso relatado apresentava quadro sintomatológico e radiológico compatíveis com a SSW, porém não apresentava o angioma facial típico da síndrome.

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Biografia do Autor

Bianca Ribeiro Rodrigues, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Maria Laura Hannickel Prigenzi, PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP

Referências

Amaral AP, Souza KL, Pereira CM. Síndrome de Sturge-Weber: revisão da literatura. Neurobiologia. 2008;71(1-2):53-64.

Huq AH, Chugani DC, Hukku B, Serajee FJ. Evidence of somatic mosaicism in Sturge-Weber syndrome. Neurology. 2002;59:780-2.

Akabane N, Hamanaka T. Histopathological study of a case with glaucoma due to Sturge-Weber syndrome. Jpn J Ophthalmol. 2003;47(2):151-7.

Duailibi SE, Vieira MB, Reviriego RA. Proposta de tratamento odontológico de paciente portador de síndrome de Sturge-Weber. Rev Paul Odontol. 1989;6(11):2-6.

Diament A, Cypel S. Neurologia infantil. 3ª ed. São Paulo: Atheneu; 1996.

Pereira CM, Vedrano APG, Naclério-Homem MG. Síndrome de Sturge-Weber: revisão da literatura e relato de dois casos clínicos. Rev Bras Patol Oral. 2003;2(1):44-8.

Tãmega IE. Moléstia de Sturge-Weber ou angiomatose encéfalo-trigeminada. Pediatr Atual. 1999;12(6):24-30.

Del Monte MA. Sturge-Weber syndrome. Medscape. New Jersey: WebMD, 2012.

Gomes AC, Silva ED, Albert DG. Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso clínico. Rev Cir Traumatol Buco-Maxilo-Fac. 2004;4:1-7.

Cronemberger S, Calixto N, Assunção DA, Milhomens EG. Síndrome de Sturge-Weber: estudo ultrabiomicroscópico. Arq Bras Oftalmol. 2004;67:211-7.

Palheta Neto FX, Vieira Júnior MA, Ximenes LS, Jacob CC, Rodrigues Júnior AG, Palheta AC. Aspectos clínicos da Síndrome de Sturge-Weber. Arq Int Otorrinolaringol. 2008;12(4):565-70.

Aydin A, Cakmakçi H, Kovanlikaya A, Dirik E. Sturge-Weber syndrome without facial nervus. Pediatr Neurol. 2000;2:400-2.

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Publicado

2013-09-24

Como Citar

1.
Rodrigues BR, Prigenzi MLH. Síndrome de Sturge-Weber. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 24º de setembro de 2013 [citado 21º de dezembro de 2024];15(3):76-8. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/8900

Edição

v. 15 n. 3 (2013)

Seção

Relato de Caso

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