Síndrome de Sturge-Weber

Autores/as

  • Bianca Ribeiro Rodrigues FCMS/PUC-SP
  • Maria Laura Hannickel Prigenzi PUC-SP

Palabras clave:

Síndrome de Sturge-Weber, nevo, síndromes neurocutâneas, epilepsia

Resumen

A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma doença congênita, rara e não hereditária que se manifesta por angiomas envolvendo as leptomeninges e a pele no trajeto do nervo trigêmeo. O caso relatado apresentava quadro sintomatológico e radiológico compatíveis com a SSW, porém não apresentava o angioma facial típico da síndrome.

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Biografía del autor/a

Bianca Ribeiro Rodrigues, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Maria Laura Hannickel Prigenzi, PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP

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Publicado

2013-09-24

Cómo citar

1.
Rodrigues BR, Prigenzi MLH. Síndrome de Sturge-Weber. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 24 de septiembre de 2013 [citado 21 de diciembre de 2024];15(3):76-8. Disponible en: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/8900

Número

Vol. 15 Núm. 3 (2013)

Sección

Relato de Caso

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