Lamellar ichthyosis: a case report

Authors

  • Carolina Ando Matsuno FCMS/PUC-SP
  • Lais Orosco Bialon Santana FCMS/PUC-SP
  • Deborah Regina Cunha Simis FCMS/PUC-SP
  • Maria de Lourdes Peris Barbo FCMS/PUC-SP
  • Marta Wey Vieira FCMS/PUC-SP

Keywords:

chithyosis, lamellar ichthyosis, genetic skin diseases

Abstract

ABSTRACT
The lamellar ichthyosis is a genodermatosis autosomal recessive, rare, of variable expressivity and involves a mutation in a gene on chromosome 14 TGM1, and other genes. Apparent at birth, the newborn is usually involved by collodion. Epidermal renewal rates can differentiate types of ichthyosis, characterizing them in hyperproliferative epidermal disorders or prolonged retention of the stratum corneum. The skin´s involvement needs special attention, because the cases vary in severity. The authors of this article describe a case of this rare abnormality.

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...

Author Biographies

Carolina Ando Matsuno, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Lais Orosco Bialon Santana, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Deborah Regina Cunha Simis, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP, in memoriam

Maria de Lourdes Peris Barbo, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Morfologia e Patologia FCMS/PUC-SP

Marta Wey Vieira, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP

References

Ceccon ME. Ictiose congênita. Pediatria. 1994;16(3):113-9.

Buxbaum MM, Goodkin RE, Fahrenbach WH. Harlequin ichthyosis with epidermal lipid anormality. Arch Dermatol. 1979;115:189-93.

Ictioses hereditárias: Portaria SAS/MS nº 13, de 15 de janeiro de 2010. In: Brasil. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas. Brasília, DF: Ministério da Saúde; 2010. p. 426-36.

Ichthyosis, lamellar, autosomal dominant. In: OMIM Online Mendelian Inheritance in Man [Internet]. Baltimore: Johns Hopkins University; c1996-2014 [acesso em 25 set. 2013]. Disponível em: http://omim.org/entry/146750

Fitzpatrick TB, Freedberg IM. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. New York: MacGraw-Hill; 1999.

Behrman RE, Jenson HB, Kliegma R. Nelson tratado de pediatria. 18ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2009.

Vahlquist A, Ganemo A, Virtanen M. Congenital ichthyosis: an overview of current and emerging therapies. Acta Derm Venereol. 2008;88(1):4-14.

Sampaio SAP, Rivitti EA. Dermatologia básica. 2ª ed. São Paulo: Artes Médicas, 2000.

Azulay RD, Azulay DR. Dermatologia. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

Elder D, Elenitsas R, Johndon B Jr, Lofreda M, Miller JJ, Mille OF et al. Histopatologia da pele de Lever: manual e atlas. Barueri: Manole; 2001.

DiGiovanna JJ, Robinson-Bostom L. Ichthyosis: etiology, diagnosis, and management. Am J Clin Dermatol. 2003;4(2):81-95.

Verfaille C, Vanhoutte FP, Blanchet-Bardon C, van Steensel MA, Steijlen PM. Oral liarozole vs. acitretin in the treatment of ichthyosis: a phase II/III multicentre, double-blind, randomized, active-controlled study. Br J Dermatol. 2007;156(5):965-73.

Brito MFM, Sant'anna IP, Figueiroa F. Evaluation of the side effects of acitretin on children with ichthyosis: a one-year study. An Bras Dermatol. 2004;79(3):283-8.

Downloads

Additional Files

Published

2014-09-24

How to Cite

1.
Matsuno CA, Santana LOB, Simis DRC, Barbo M de LP, Vieira MW. Lamellar ichthyosis: a case report. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 2014Sep.24 [cited 2024May19];16(3):146-8. Available from: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/16737

Issue

Vol. 16 No. 3 (2014)

Section

Case Report

License

Os autores no momento da submissão transferem os direitos autorais, assim, os manuscritos publicados passam a ser propriedade da revista.

O conteúdo do periódico está licenciado sob uma Licença Creative Commons 4.0, esta licença permite o livre acesso imediato ao trabalho e que qualquer usuário leia, baixe, copie, distribua, imprima, pesquise ou vincule aos textos completos dos artigos, rastreando-os para indexação, passá-los como dados para o software, ou usá-los para qualquer outra finalidade legal.