Regulatory law: regulation marks evaluation on biotechnology based drugs launching in Brazil
DOI:
https://doi.org/10.23925/1984-4840.2020v22i1a2Keywords:
health law, biological products, drug and narcotic control, drug developmentAbstract
Introduction: Regulatory requirements for the pharmaceutical industry have been increasing a lot in recent decades, sometimes because of the new therapies that show to be more specific and with less adverse effects, mainly for the biologicals. The regulatory system might be a big issue for many countries where there are no harmonized requirements and, due to the globalization processes in the last years, the production does not happen in the same environment of the end user. The intention of this project was to evaluate the consequence of the recent regulatory changes for the Research, development and launching of biologicals in the Brazilian market. Method: A questionnaire was applied to private and public pharmaceutical companies in Brazil, among Brazilian or foreign ones. Results and final considerations: It could be observed that the regulatory mainframe in the last years brought up some change on this market in brazil, mainly with a greater participation of national private companies and with an increase in the Brazilian public industrial sector.Downloads
Metrics
References
Brasil. Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990. Dispõe sobre as condições para promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes, e dá outras providências. Diário Oficial da União. 20 set 1990;Seção 1:18055.
Brasil. Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999. Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências. Diário Oficial de União. 27 jan 1999;Seção 1:1.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RE 01, de 29 de julho de 2005. Guia para a realização de estudos de estabilidade. Diário Oficial da União. 1 out 2005;Seção 1:1.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RE 899, de 29 de maio de 2003. Guia de validação de métodos analíticos. Diário Oficial da União. 31 maio 2003;Seção 1:56-9.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC 17, de 16 de abril de 2010. Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos. Diário Oficial da União. 18 abr. 2010;Seção 1:41.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC 80, de 18 de março de 2002. Regulamento Técnico de Registro, Alterações e Inclusão Pós-Registro e Revalidação dos produtos Biológicos. Diário Oficial da União. 19 mar. 2002;Seção 1:14885.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC 315, de 26 de outubro de 2005. Dispõe sobre o Regulamento Técnico de Registro, Alterações Pós Registro e Revalidação de Registro dos Produtos Biológicos Terminados. Diário Oficial da União. 31, out. 2005;Seção 1:1.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 55 de 16, de dezembro de 2010. Dispõe sobre registro de produtos biológicos novos e produtos biológicos e dá outras providências. Diário Oficial da União. 17 dez. 2010b;Seção 1:110-3.
Brasil. Decreto nº 7.540 de 2 de agosto de 2011. Institui o Plano Brasil Maior – PBM e cria o seu Sistema de Gestão. Diário Oficial da União. 3 ago 2011;Seção 1:5.
Brasil. Ministério da Saúde. Portaria nº 837, de 18 de abril de 2012. Define as diretrizes e os critérios para o estabelecimento das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Diário Oficial da União. 19 abr. 2012. Seção 1:6.
Brasil. Ministério da Saúde. Portaria nº 2.531, de 12 de novembro de 2014. Redefine as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS) e o estabelecimento das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) e disciplina os respectivos processos de submissão, instrução, decisão, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito das PDP e o respectivo monitoramento e avaliação. Diário Oficial da União. 12 nov 2014;Seção 1:34.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 28, de 04 de abril de 2007. Dispõe sobre a priorização da análise técnica de petições, no âmbito da Gerência geral de Medicamentos da ANVISA. Diário Oficial da União. 5 abr 2007;Seção 1:1.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 31, de 29 de maio de 2014. Dispõe sobre o procedimento simplificado de solicitações de registro, pós-registro e renovações de registro de medicamentos genéricos, similares, específicos, dinamizados, fitoterápicos e biológicos e dá outras providências. Diário Oficial da União. 30 maio 2014;Seção 1:57.
Brasil. Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão. Secretaria de Logística e da Tecnologia da Informação. Instrução Normativa nº 3, de 24 de junho de 2014. Diário Oficial da União. 25 jun 2014;Seção 1:98.
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Anvisa é novo membro do ICH [Internet]. [acesso em 20 abr. 2019]. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/3080115.
Brasil. Lei nº 13.411, de 28 de dezembro de 2016. Altera a Lei no 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências, e a Lei no 9.782, de 26 de janeiro de 1999, que define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras providências, para dar transparência e previsibilidade ao processo de concessão e renovação de registro de medicamento e de alteração pós-registro. Diário Oficial da União. 28 dez. 2016;Seção 1:78.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Os autores no momento da submissão transferem os direitos autorais, assim, os manuscritos publicados passam a ser propriedade da revista.
O conteúdo do periódico está licenciado sob uma Licença Creative Commons 4.0, esta licença permite o livre acesso imediato ao trabalho e que qualquer usuário leia, baixe, copie, distribua, imprima, pesquise ou vincule aos textos completos dos artigos, rastreando-os para indexação, passá-los como dados para o software, ou usá-los para qualquer outra finalidade legal.