Achado incidental de feocromocitoma após exame de imagem

Autores/as

  • Bianca Lara Teixeira Pontifícia Universidade Católica de São Paulo Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde
  • Mônica Oliveira Bernardo Pontifícia Universidade Católica de São Paulo Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde

DOI:

https://doi.org/10.23925/1984-4840.2017v19i3a11

Palabras clave:

glândulas suprarrenais, neoplasias, feocromocitoma, achados incidentais

Resumen

Feocromocitomas são tumores — 90% benignos — relativamente raros da medula da suprarrenal, produtores de catecolaminas. Cerca de 75% dos pacientes manifestam a tríade súbita clássica, caracterizada por hipertensão grave, palpitações e cefaleia. O diagnóstico é confirmado por meio da dosagem de metanefrinas urinárias, além de exames radiológicos, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância nuclear magnética. O tratamento curativo consiste na retirada do tumor, sendo a videolaparoscopia a técnica cirúrgica utilizada. O presente relato descreve o caso de uma mulher que procurou a emergência com queixa de lombalgia à esquerda e, após exames de imagem, ficou evidenciada massa de grandes dimensões em suprarrenal. A paciente apresentava como sintomatologia ligada ao tumor secretor apenas a hipertensão arterial secundária. Optou-se pela cirurgia aberta devido às dimensões do tumor e, após adrenectomia esquerda, a paciente apresentou-se normotensa.

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Biografía del autor/a

Bianca Lara Teixeira, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde

Graduanda do 5º ano do curso de Medicina

Mônica Oliveira Bernardo, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde

Professora na Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Responsável pelo estágio em Imagem

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Publicado

2017-11-13

Cómo citar

1.
Teixeira BL, Bernardo MO. Achado incidental de feocromocitoma após exame de imagem. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 13 de noviembre de 2017 [citado 19 de diciembre de 2024];19(3):154-6. Disponible en: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/28669

Número

Sección

Relato de Caso