Achado incidental de feocromocitoma após exame de imagem
DOI:
https://doi.org/10.23925/1984-4840.2017v19i3a11Palabras clave:
glândulas suprarrenais, neoplasias, feocromocitoma, achados incidentaisResumen
Feocromocitomas são tumores — 90% benignos — relativamente raros da medula da suprarrenal, produtores de catecolaminas. Cerca de 75% dos pacientes manifestam a tríade súbita clássica, caracterizada por hipertensão grave, palpitações e cefaleia. O diagnóstico é confirmado por meio da dosagem de metanefrinas urinárias, além de exames radiológicos, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância nuclear magnética. O tratamento curativo consiste na retirada do tumor, sendo a videolaparoscopia a técnica cirúrgica utilizada. O presente relato descreve o caso de uma mulher que procurou a emergência com queixa de lombalgia à esquerda e, após exames de imagem, ficou evidenciada massa de grandes dimensões em suprarrenal. A paciente apresentava como sintomatologia ligada ao tumor secretor apenas a hipertensão arterial secundária. Optou-se pela cirurgia aberta devido às dimensões do tumor e, após adrenectomia esquerda, a paciente apresentou-se normotensa.
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De Lellis RA, Lloyd RV, Heitz PU, Eng C. Phatology and genetics of tumours of endocrine organs (IARC WHO classification of tumors). 3ª ed. Lyon: WHO; 2004.
Bravo EL, Tagle R. Pheochromocytoma: state-of-the-art and future prospects. Endocr Rev. 2003;24(4):539-53.
Sánchez-Turcios RA. Pheochromocytomas: diagnosis and treatment. Rev Mex Cardiol. 2015;26(3):118-24.
Vilar L, Machado RJC. Feocromocitoma: diagnóstico e tratamento. In: Vilar L, Kater CE, Naves LA, Freitas MdC, Bruno OD, editors. Endocrinologia clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2009. p. 405-24.
Pacak K, Eisenhofer G, Ahlman H, Bornstein SR, Gimenez-Roqueplo AP, Grossman AB, et al. Pheochromocytoma: recommendations for clinical practice from the First International Symposium. October 2005. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2007;3(2):92-102.
Magalhães LC, Darze ES, Ximenes A, Santana O, Bastos J, Guimarães A. Miocardite aguda secundaria a feocromocitoma. Arq Bras Cardiol. 2004;83(4):343-8
Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper Dl, et al. Harrison medicina interna. Rio de Janeiro: McGraw-Hill Interamericana do Brasil; 1998. p. 2182-6.
Fitzgerald PA. Adrenal medulla & paraganglia. In: Gardner DG, Shoback D, editors. Greenspan’s basic and clinical endocrinology. 8ª ed. Philadelphia: McGraw- Hill; 2007.
Prys‐Roberts C. Phaeochromocytoma: recent progress in its management. Br J Anaesth. 2000;85(1):44-57.
Lenders JWM, Pacak K, Walther MM, Linehan WM, Mannelli M, Friberg P, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? JAMA. 2002;287:1427-32.
Bastos Filho FR. Relato de caso: feocromocitoma [trabalho de conclusão de curso]. Salvador: Universidade Federal da Bahia; 2012.
Malachias MVB, Victória IMN, Nascimento-Neto RM. Hipertensão no feocromocitoma. In: Porto CC, editor. Doenças do coração. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 1998. p. 501-4.
Pacak K, Linehan WM, Eisenhofer G, Walther MM, Goldstein DS. Advances in genetics, diagnosis, localization and treatment of pheochromocytoma. Ann Int Med. 2001;134(4):315-29.
Stewart PM. O córtex suprarrenal. In: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, editors. Williams tratado de endocrinologia. 11ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2010. p. 376-426.
Amar L, Servais A, Gimenez-Roqueplo AP, Zinzindohoue F, Chatellier G, Plouin PF. Year of diagnosis, features at presentation and risk of recurrence in patients with pheochromocytoma or secreting paraganglioma. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90:2110-6.
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