Síndrome de Laugier-Hunziker

Autores/as

  • Rodrigo Guerra Sabongi Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP)
  • Natalia Petri Dias Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP)
  • Julia Rezende Duek FCMS/PUC-SP
  • Vânia Penha Guerra Sabongi

Palabras clave:

hiperpigmentação, síndrome, dermoscopia, lentigo

Resumen

A síndrome de Laugier-Hunziker é uma desordem adquirida rara, benigna, de etiopatogenia desconhecida, inicialmente descrita em 1970, caracterizada por hiperpigmentação macular mucocutânea frequentemente associada à melanoníquia longitudinal. O diagnóstico é clínico, excluindo outras causas de hiperpigmentação mucocutânea, podendo a dermatoscopia correlacionar-se com os achados histológicos da síndrome. Relatamos um caso de Síndrome de Laugier-Hunziker, com base em seus achados clínicos e dermatoscópicos.

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Biografía del autor/a

Rodrigo Guerra Sabongi, Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP)

Acadêmico do curso de Medicina UNIFESP

Natalia Petri Dias, Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP)

Acadêmica do curso de Medicina UNIFESP

Julia Rezende Duek, FCMS/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Vânia Penha Guerra Sabongi

Médica dermatologista. Membro Titular da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)

Citas

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Publicado

2012-06-27

Cómo citar

1.
Sabongi RG, Dias NP, Duek JR, Sabongi VPG. Síndrome de Laugier-Hunziker. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 27 de junio de 2012 [citado 21 de diciembre de 2024];14(2):67-70. Disponible en: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/6274

Número

Sección

Relato de Caso

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