Hemoglobinúria paroxística noturna

relato de caso

Autores/as

  • Juliana Moreira Assis Pontifícia Universidade Católica de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde – Sorocaba (SP), Brasil.
  • Túlio César Pereira Santos Filho Pontifícia Universidade Católica de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde – Sorocaba (SP), Brasil.

Palabras clave:

hemoglobina paroxística, pancitopenia

Resumen

Introdução: a hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença rara e de difícil diagnóstico causada por mutações somáticas espontâneas no gene PIG-A no cromossomo X. Objetivo: relatar o caso e a evolução no tratamento de um paciente com HPN. Métodos: as informações foram obtidas por meio de história clínica, exame físico e exames subsidiários.

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Publicado

2023-10-13

Cómo citar

1.
Assis JM, Santos Filho TCP. Hemoglobinúria paroxística noturna: relato de caso. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 13 de octubre de 2023 [citado 4 de diciembre de 2024];25(Supl.). Disponible en: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/63856

Número

v. 25, Supl., out. 2023. 40º Congresso da SUMEP

Sección

Relato de Caso

Licencia

Derechos de autor 2023 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba

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