Síndromes mielodisplásicas: aspectos clínico-laboratoriais e classificação prognóstica

Autores

  • Antonianna Furtado Cavalcante Vecina FCMS/PUC-SP
  • Rafael Vicente Lucena FCMS/PUC-SP
  • Wagner Lapa Pinheiro Júnior FCMS/PUC-SP
  • Marcelo Gil Cliquet FCMS/PUC-SP

Palavras-chave:

síndromes mielodisplásicas, prognóstico, doenças hematológicas

Resumo

As síndromes mielodisplásicas (SMD) compreendem um espectro de doenças mieloides clonais (neoplásicas) que se caracterizam por hematopoiese ineficaz (displásica), citopenias e tendência à evolução para leucemias agudas. Devido à variabilidade das apresentações clínicas, os pacientes com SMD foram inicialmente agrupados com base nas alterações morfológicas características - classificação do grupo Franco-Americano-Britânico (FAB). Essa classificação foi recentemente aperfeiçoada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que incorporou dados de imunofenotipagem e citogenética aos parâmetros clínicos e morfológicos utilizados na classificação FAB. O Índice Prognóstico Internacional (IPSS) complementou esta classificação ao levar em consideração percentual de blastos medulares, grupo de risco citogenético e número de citopenias para a definição de grupos distintos quanto ao prognóstico.

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Biografia do Autor

Antonianna Furtado Cavalcante Vecina, FCMS/PUC-SP

Professora do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP

Rafael Vicente Lucena, FCMS/PUC-SP

Acadêmico do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Wagner Lapa Pinheiro Júnior, FCMS/PUC-SP

Acadêmico do curso de Medicina FCMS/PUC-SP

Marcelo Gil Cliquet, FCMS/PUC-SP

Professor do Depto. de Medicina FCMS/PUC-SP

Referências

Munker R, Hiller E, Glass J, Paquette R, editores. Modern hematology: biology and clinical management. 2th ed. Totowa: Humana; 2007. p. 195-205.

Kaushansky K, Lichtman MA, Beutler E, Kipps TO, Seligsohn U. Williams hematology. 7th ed. NewYork: McGraw-Hill; 2005.

Lorand-Metze I. Síndrome mielodisplásica, sua importância no nosso meio. Rev Bras Hematol Hemoter. 2006;28(3):165.

Bortolheiro TC. Classificação morfológica das síndromes mielodisplásicas: da classificação Franco-Americana-Britânica (FAB) à classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS). Rev Bras Hematol Hemoter. 2006;28(3):194-7.

Velloso E, Aldred V, Chamone D. Síndromes mielodisplásicas. In: Martins M, Carrilho F, Alves V, Castilho E, Cerri G, Wen C, editores. Clínica médica. São Paulo: Manole; 2009. v. 3, p. 267-82.

Valent R, Nornt HP, Bennett JM, Fonatsck C, Germing U, Greenberg P, et al. Definitions and standards in the diagnosis and treatment os the myelodysplasic syndromes: Consensus statements and report from a working conference. Leuk Res. 2007;31(6):727-36.

Chauffaille MLLF. Alterações cromossômicas em síndrome mielodisplásica. Rev Bras Hematol Hemoter. 2006;28(3):182-7.

List A, Sandberg A, Doll D. Myelodysplastic Syndromes. In: Greer J, Foerster J, Rodgers G, Paraskevas F, Glader B, Arber D, Means R Jr., editores. Wintrobe's clinical hematology. 12th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2009. p. 1956-87.

Niero-Melo L, Resende LSR, Gaiolla RD, Oliveira CT, Domingues MAC, Moraes Neto FA. Diretrizes para diagnóstico morfológico em síndromes mielodisplásicas. Rev Bras Hematol Hemoter. 2006;28(3):167-74.

Bennett JM, Catovsky D, Daniel MT, Flandrin G, Galton DAG, Gralnick HR, et al. Proposals for the classification of the myelodysplasic syndromes. Br J Haematol. 1982;51:189-99.

Vardiman JW, Harris Nl, Brunning RD. The WHO classification of the myeloid neoplasms. Blood. 2002;100:2292-302.

Swerdlow SH; International Agency for Research on Cancer World Health Organization. WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues. 4th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2008.

Apa AG, Gutz CNRM. Fatores prognósticos nas síndromes mielodisplásicas. Rev Bras Hematol Hemoter. 2006;28(3):198-200.

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Publicado

2013-06-27

Como Citar

1.
Vecina AFC, Lucena RV, Pinheiro Júnior WL, Cliquet MG. Síndromes mielodisplásicas: aspectos clínico-laboratoriais e classificação prognóstica. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 27º de junho de 2013 [citado 30º de dezembro de 2024];15(2):1-5. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/12984

Edição

v. 15 n. 2 (2013)

Seção

Revisão

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