Comunicação interatrial

Autores

  • Ana Carolina Silveira CCMB/PUC-SP
  • Eduardo Barcelos Rached CCMB/PUC-SP
  • Francisco Zoppi Campane CCMB/PUC-SP
  • José Roberto Maielo CCMB/PUC-SP

Palavras-chave:

defeitos do septo interatrial, cardiopatias congênitas

Resumo

RESUMO A comunicação interatrial (CIA) é uma cardiopatia congênita acianogênica comum que raramente é diagnosticada. Caracteriza-se por shunt esquerdo-direito, levando a um hiperfluxo sanguíneo pulmonar. Com freqüência é assintomática, mas pode, no decorrer do tempo, levar à dispnéia, palpitações, infecções respiratórias, déficit ponderal e raramente insuficiência cardíaca. Como sinais clínicos podemos encontrar o desdobramento fixo e amplo de segunda bulha e sopro sistólico no terceiro espaço intercostal esquerdo. Os exames complementares utilizados para o seu diagnóstico são: raio X de tórax, eletrocardiograma, ecocardiografia, cateterismo, ressonância magnética e medicina nuclear. Existem várias abordagens terapêuticas, como correção cirúrgica e fechamento percutâneo do defeito.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Ana Carolina Silveira, CCMB/PUC-SP

Acadêmica do curso de Medicina CCMB/PUC-SP

Eduardo Barcelos Rached, CCMB/PUC-SP

Acadêmico do curso de Medicina CCMB/PUC-SP

Francisco Zoppi Campane, CCMB/PUC-SP

Acadêmico do curso de Medicina CCMB/PUC-SP

José Roberto Maielo, CCMB/PUC-SP

Professor do Depto. de Medicina CCMB/PUC-SP

Downloads

Como Citar

1.
Silveira AC, Rached EB, Campane FZ, Maielo JR. Comunicação interatrial. Rev. Fac. Ciênc. Méd. Sorocaba [Internet]. 1º de julho de 2008 [citado 17º de julho de 2024];10(2):7-11. Disponível em: https://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/809

Edição

v. 10 n. 2 (2008)

Seção

Revisão

Licença

Os autores no momento da submissão transferem os direitos autorais, assim, os manuscritos publicados passam a ser propriedade da revista.

O conteúdo do periódico está licenciado sob uma Licença Creative Commons 4.0, esta licença permite o livre acesso imediato ao trabalho e que qualquer usuário leia, baixe, copie, distribua, imprima, pesquise ou vincule aos textos completos dos artigos, rastreando-os para indexação, passá-los como dados para o software, ou usá-los para qualquer outra finalidade legal.