O sistema CRISPR/Cas9 e o potencial para a talassemia beta

Beatriz Bonvicini Serpeloni; Luíza Nayara Monção de  Oliveira; Bruno Damião; Luis Antonio Peroni; Patricia Ucelli Simioni

doi:10.23925/1984-4840.2021v23i1a2

Autores

Beatriz Bonvicini Serpeloni Faculdade de Americana (FAM) – Americana (SP), Brasil.
Luíza Nayara Monção de Oliveira Faculdade de Americana (FAM) – Americana (SP), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-5118-1935
Bruno Damião Faculdade de Americana (FAM) – Americana (SP), Brasil.
Luis Antonio Peroni Faculdade de Americana (FAM) – Americana (SP), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-3544-8986
Patricia Ucelli Simioni Faculdade de Americana (FAM) – Americana (SP), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-6951-5040

DOI:

https://doi.org/10.23925/1984-4840.2021v23i1a2

Palavras-chave:

Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas, Doenças Genéticas Inatas, Talassemia beta, Terapia Genética, Hemoglobinopatias

Resumo

A Beta-talassemia major é uma hemoglobinopatia caracterizada por herança mendeliana haplo-insuficiente recessiva, sendo considerada a forma mais grave das talassemias, os portadores dependem de transfusões sanguíneas regulares e podem desenvolver problemas futuros, devido ao acúmulo de ferro ocasionado pelas transfusões. O objetivo do estudo é apresentar uma revisão e novos insights sobre o sistema CRISPR/Cas9 na edição de sequencias genéticas e sua potencial aplicação na terapia gênica para portadores de hemoglobinopatias, em especial a talassemia beta, que é caracterizada por desordens moleculares associada a deficiência acentuada da produção de cadeias beta da hemoglobina. Essa alteração reflete em uma síntese reduzida de hemoglobina que é tratada atualmente com transfusão sanguínea regular. O CRISPR associado a Cas9 e ao RNA guia, formam um complexo, capaz de reconhecer uma região específica do DNA e removê-la do genoma, esse sistema tem sido modelado por pesquisadores para atuar em sítios direcionados no DNA com o intuito de reparar genes mutados. A terapia gênica com o CRISPR/Cas9 para a talassemia beta, consiste em silenciar o gene BCL11A e estimular a produção de hemoglobina fetal, resultando em uma independência de transfusão sanguínea pelos portadores.

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