Era uma vez Ondina... relato de caso

Autores/as

  • Vicente José Assencio-Ferreira
  • Marcelo Prado Rodrigues da Silveira
  • Tércia Maria Savastano Ferri-Ferreira

Palabras clave:

hipoventilação primária, músculos respiratórios, Mal de Ondina, Síndrome da hipoventilação central congênita

Resumen

Objetivo: relatar o caso de uma criança recém-nascida (RN) com comprometimento do sistema nervoso autônomo caracterizado por insensibilidade em detectar aumento de CO2 e diminuição de O2, denominado de Maldição de Ondina ou Síndrome da Hipoventilação Central Congênita ou Hipoventilação Alveolar Primária, com ênfase ao acompanhamento fonoaudiológico. Discussão: o diagnóstico de Maldição de Ondina deve ser aventado quando da presença de episódios de apneias em RN, sem que se consiga elucidar a causa e que seja afastada a possibilidade de crise epiléptica, distúrbio pulmonar e/ou cardíaco, lesão de tronco ou de outra região encefálica. A evolução respiratória desta criança foi de dependência do respirador por 24 horas até o final do terceiro mês de vida. Progressivamente, foi possível deixá-la com cateter nasal com fluxo contínuo de oxigênio enquanto se mantinha acordada, e respirador em modo controlado nos períodos de sono. O tratamento específico, com instalação de marca-passo diafragmático, é a única terapia existente até o momento.

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Biografía del autor/a

Vicente José Assencio-Ferreira

Doutor em Medicina (Neurologia) pela Universidade de São Paulo (USP).

Marcelo Prado Rodrigues da Silveira

Fisioterapeuta formado pela Faculdade de Reabilitação ASCE - RJ.

Tércia Maria Savastano Ferri-Ferreira

Especialista em Motricidade Orofacial pelo Conselho Federal de Fonoaudiologia (SBFa).

Cómo citar

Assencio-Ferreira, V. J., Silveira, M. P. R. da, & Ferri-Ferreira, T. M. S. (2011). Era uma vez Ondina. relato de caso. Distúrbios Da Comunicação, 21(3). Recuperado a partir de https://revistas.pucsp.br/index.php/dic/article/view/6902

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